ХРОМОСОМНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА 8 страница

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «ХРОМОСОМНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА 8 страница». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.


Предположим, что девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку имеет генотип ААbb, юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык — ааВВ. Тот самый безумный Тюдор, который обезглавил половину своих жен. Он хотел развестись с первой женой, но Папа Римский не позволил, и тогда король отсоединил Англию от римско-католической церкви. После чего он женился снова и снова и со временем все больше толстел и сходил с ума. Его историю неоднократно переносили на большой экран.

Решение задач по генетике на дигибридное скрещивание

Задача 178.
Двоюродные брат и сестра вступают в брак. Они здоровы по проявлению заболевания фенилкетонурией (ФКУ). Жена умеет сворачивать язык трубочкой, а её муж — нет. У них родился ребёнок, не умеющий сворачивать язык трубочкой и страдающий фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и их ребёнка. Определите вероятность рождения следующего ребёнка больным ФКУ. Умение сворачивать язык трубочкой – аутосомно доминантный признак, а наличие ФКУ – аутосомно-рецессивный.
Решение:
А — умение сворачивать язык трубочкой;
а — отсутствие умения сворачивать язык трубочкой;
В — отсутствие ФКУ;
b — наличие ФКУ.

Так как ребенок, не умеющий сворачивать язык трубочкой и страдающий фенилкетонурией, родился от родителей здоровых по ФКУ, то это значит, что оба его родителя гетерозиготны (Bb) по ФКУ, а так как мать умеет сворачивать язык трубочкой, а отец — нет, то мать гетерозиготна (Аа), отец — (аа). Отсюда генотип отца — ааBb, генотип матери — АаBb, генотип ребёнка — ааbb.

Схема скрещивания
Р: АаBb х ааBb
Г: АВ; Ab aB; ab
aB; ab
F1: 1AaBB — 12,5%; 2AaBb — 25%; 1Aabb — 12,5%; 1aaBB — 12,5%; 2aaBb — 25%; 1aabb — 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:1:1:2:1.
Фенотип:
AaBB — умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 12,5%;
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 25%;
Aabb — умение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%;
aaBB — неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 12,5%;
aaBb — неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 25%;
aabb — неумение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
умение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 37,5%;
умение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%;
неумение сворачивать язык трубочкой, отсутствие ФКУ — 37,5%;
неумение сворачивать язык трубочкой, наличие ФКУ — 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 3:3:1:1.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения следующего ребёнка больным ФКУ составляет 25%.


Задача 179.
Девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку вышла замуж за юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык. Каковы генотипы и фенотипы потомства, если оба родителя являются гомозиготами и по доминантным и по рецессивным признакам? Каковы генотипы и фенотипы потомства, если оба родителя являются гетерозиготами по обоим доминантным признакам? Каковы генотипы и фенотипы потомства, если девушка гетерозиготна по доминантному признаку, а юноша — гомозиготен по доминантному признаку?
Решение:
Умение сворачивать язык трубочкой — доминантный аутосомный признак; большие глаза — рецессивно-аутосомный признак.
А — умение сворачивать язык трубочкой;
а — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой;
В — маленькие глаза;
b — большие глаза;
bb — большие глаза;
аа — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой.

Предположим, что девушка с большими глазами и способностью свёртывать язык в трубочку имеет генотип ААbb, юношу с маленькими глазами с отсутствием способности свёртывать язык — ааВВ.

1. Схема скрещивания, если оба родителя являются гомозиготами и по доминантным и по рецессивным признакам

Р: ААbb х ааВВ
Г: Аb аВ
F1: AaBb — 100%.
Фенотип:
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 100%.

Читайте также:  Пособия малоимущим семьям в 2023 году

Выводы:
1) наблюдается единоообразие F1.

2. Схема скрещивания, если оба родителя являются гетерозиготами по обоим доминантным признакам

Р: Ааbb х ааВb
Г: Аb, ab аВ, ab
F1: AaBb — 25%; Aabb — 25%; aaBb — 25%; aabb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 25%;
Aabb — умение сворачивать язык трубочкой, большие глаза — 25%;
aaBb — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 25%;
aabb — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, большие глаза — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.

3. Схема скрещивания, если девушка гетерозиготна по доминантному признаку, а юноша — гомозиготен по доминантному признаку

Р: Ааbb х ааВВ
Г: Аb, ab аВ
F1: AaBb — 50; aaBb — 50.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaBb — умение сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 25%;
aaBb — отсутствие способности сворачивать язык трубочкой, маленькие глаза — 50%;
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.


Задача 180.
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этоий семье здорового ребенка?
Решение:
А — ген нормального слуха;
а — ген глухоты;
В — нормальный обмен меди;
b — нарушение обмена меди.

Так как от брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями, то женщина с болезнью Вильсона является гетерозиготой по признаку слуха, глухой мужчина будет гетерозиготен по признаку обмена меди. Тогда генотип женщины имеет вид: Ааbb, а мужчины — ааBb.

Схема скрещивания
Р: Ааbb х ааBb
Г: Ab; ab aB; ab
F1: АаBb — 25%; Ааbb — 25%; aаBb — 25%; aаbb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
АаBb — здоровый ребёнок — 25%;
Ааbb — ребёнок с болезнью Вильсона — 25%;
aаBb — глухой ребёнок — 25%;
aаbb — глухой и страдающей болезнью Вильсона ребёнок — 25%.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения глухого и страдающего болезнью Вильсона ребёнка составляет 25%;
2) в данном браке вероятность рождения здорового ребёнка составляет 25%.

Браки между родственниками – что произойдет, если жениться на двоюродной сестре?

В истории православной церкви бывали исключительные случаи, когда венчались люди, являющиеся родственниками второго, третьего колена. Но дело в том, что на такой брак должен дать разрешение сам Патриарх. И венчается такой брак только в случае, если люди эти поженились задолго до прихода к вере. Как брак бывших язычников. Это очень деликатный момент, который требует индивидуального подхода.

Родители пугают, что у вас родятся дети с отклонениями в развитии. Страшно, конечно, но, может, стоит верить в лучшее!

Между тем, одним из основных недостатков кровосмешения является то, что оно уменьшает количество потока генов в популяцию и, следовательно, замедляет развитие генетического разнообразия.

Генетика – упрямая штука. Но, все же, общие принципы всегда подразумевают исключения. И 25 % — это не так уж мало! Особенно, когда любишь. Родственные браки? Это тяжелый вопрос. Много пролитых слез, унижения, сомнений, даже в день свадьбы. А ведь у некоторых народов половина всех семейных пар – двоюродные братья и сестры.

Издревле славянские семьи жили несколькими поколениями. Носители индоевропейского языка придумали родственные «звания» по мужской и женской линии, чтобы не запутаться в семейных дебрях.

Признак «умение сворачивать язык в трубочку» является доминантным аутосомным, т. к. проявляется в каждом поколении. Если из двух родителей только один умеет сворачивать язык в трубочку, то признак проявляется.

Психолог: «Особых отличий у таких пар нет»

Ученые приводят примеры «неблагоприятного влияния родственных браков на потомство», вспоминая королевские династии с наследственными аномалиями и нежизнеспособными детьми. Доктор медицинских наук Л.З. Казанцева и кандидат медицинских наук В.П.

После долгой разлуки кузены встретились на семейном празднике — и не смогли расстаться. Все полетело в тартарары: отношения с супругами и родителями, карьера, социальные связи. Пара приняла решение переехать в другую страну, чтобы начать все с чистого листа. «Сейчас мы живем так же, как и любая другая семья, находящаяся десять лет в браке. Бывает всякое.

Читайте также:  Власти отказались от индексации военных пенсий до 2024 года

Я хотел дописать сюда, что «есть и морально-этическая сторона этого вопроса», но вспомнил про ЛГБТ-браки и смену пола и решил промолчать на счет этого…

Александра — младшая в большой семье. У нее есть родной старший брат и четверо двоюродных родственников. Правда, последние десять лет о семье она говорит в прошедшем времени: родня перестала общаться с Александрой и ее кузеном после того, как выяснилось, что они влюблены друг в друга.

Как церковь относится к родственным связям?

Что касается отношения церкви, а также социума, то здесь все гораздо сложнее. Отношение религии к таким союзам несколько отличается, в зависимости от вероисповедания.

Отношение церкви:

  • В нашей православной церкви раньше связь между двоюродными братом и сестрой считалась абсолютно нормальной, и такие пары действительно венчали. После прихода к власти коммунизма, ситуация существенно изменилась. Теперь почему-то такие союзы считают греховными, влюбленных не венчают. Соответственно православная церковь считает грехом жизнь и брак между двоюродными братьями и сестрами. Такую пару никто в нашей церкви не повенчает.
  • Что касается Корана, то действительно здесь абсолютно законными являются браки между дядей и племянницей, двоюродными братьями и сестрами, а также тетей и племянником.
  • В католической церкви все неоднозначно. Здесь могут абсолютно нормально повенчать двоюродных брата и сестру. В протестантской церкви вообще нет никаких ограничений на союзы между двоюродными братьями и сестрами, также разрешены свадьбы между дядей и племянницей, а также тетей и племянником.
  • В Германии уголовно-наказуемо рождения ребенка между родными братом и сестрой. Но здесь имеет место риск возможного рождения больных детей, выплаты на которых обязано давать государство.

Законодательство Российской Федерации

Закон Российской Федерации запрещает браки между родственниками первой линии по крови. Это родные братья и сестры, родители с детьми, тети с племянниками, дяди с племянницами. При подаче заявления никто не требует указать степень родства. Если родственная связь обнаружится, брак будет признан недействительным.

Что касается женитьбы на двоюродной сестре, то такие браки крайне редкие, но могут быть зарегистрированы.

Православная церковь осуждает близкородственные браки. Ни один батюшка не повенчает двоюродных родственников. Троюродным необходимо получить разрешение Епископа. Брак с четвероюродным братом должен согласовываться с местным священнослужителем.

Церковь предъявляет дополнительные требования к венчанию. У парня и девушки должно быть общее вероисповедание.

Элементарные законы генетики

Первым о вопросах наследственности задумался Чарльз Дарвин. Он был женат на своей двоюродной сестре Эмме Вэджвуд . У пары родилось 10 детей. Трое малышей умерли в раннем детстве, другие были очень слабы здоровьем. Дарвин тяжело переживал каждую смерть и болезнь отпрыска. Он заподозрил, что причиной такого слабого здоровья почти всех детей являлось его родство с женой. Позднее эти мысли были отражены в трудах ученого.

С тех пор прошло много временем, и генетика далеко продвинулась в своем развитии. Сейчас специалисты-генетики точно знают, что у каждого из нас есть доминантные и рецессивные гены. У родственников эти гены очень похожи, что дает при скрещивании огромную долю вероятности получения нездорового потомства. И самыми опасными являются не столько доминантные, сколько рецессивные гены. Это скрытые, как бы дремлющие признаки того или иного качества (не только цвета глаз или длины ног, но и разных наследственных заболеваний).

Чем более отличные друг от друга наборы генов скрещиваются — что возможно только в неродственных браках, — тем меньше шансов у ребенка получить наследственное заболевание, которое «закодировано» в рецессивном гене одного из родителей. И наоборот: чем ближе родство мужа и жены, тем выше шансы мертворождения, выкидыша или появления на свет малыша с уродством умственного или физического развития.

Факты в процентном соотношении

В современной генетике скрещивание близкородственных особей называется инбридингом. Чем выше коэффициент инбридинга, тем больше шансов, чем рецессивные гены наследственных заболеваний встретятся. Так у дяди и племянницы он составляет 1/8, кузена и кузины — 1/16, троюродных братьев и сестер — 1/32, четвероюродных — 1/64.

Даже если степень родства будет больше, все равно коэффициент инбридинга будет достаточным для того, чтобы ребенок в паре дальних родственников умер еще в утробе матери либо родился умственно отсталым или физически недоразвитым. Это процентное соотношение и связанную с ним закономерность описала ученый-генетик высшей категории, профессор и автор множества научных работ по генетике Елена Леонидовна Дадали.

Дальнее родство опасно еще и тем, что супруги могут даже не подозревать о своих кровных связях и наличии нежелательного рецессивного гена. Рождение больного ребенка тогда становится полнейшей неожиданностью и очень болезненным ударом по благополучию пары. При бракосочетании людей, не имеющих никаких родственных уз, процент совпадений мутантных рецессивных генов ничтожно мал, поэтому и дети рождаются здоровыми.

Читайте также:  Правила купли-продажи б/у автомобиля в 2023 году. Как лучше оформить договор?

Мутантные рецессивные гены — вещь очень опасная, скрытая от посторонних глаз подобно бомбе замедленного действия. Они могут вызывать самые разные мутации, начиная от альбинизма и глухоты и заканчивая такими тяжелыми недугами, как гемофилия или болезнь Тея-Сакса. Последняя распространена у некоторых народов мира и чревата тяжелейшими поражениями нервной системы. Больной ребенок никогда не живет дольше 4-х лет.

Гемофилией, как известно, страдали представители российской царской семьи. Но эти 2 недуга — только крохотная вершина айсберга наследственных болезней, которые может спровоцировать встреча мутантных рецессивных генов. Предупредить ее может только генетический анализ, который является нормальной предсвадебной практикой во многих цивилизованных странах мира.

Это уже вторая степень родственных отношений. Существует два типа вторичного родства:

  1. Вторичное кровное. Основным примером вторичного кровного родства считаются взаимоотношения между бабушками, дедушками и внуками, тетями, дядями и племянниками.
  2. Вторичное родственное. В качестве примера можно привести всех родственников супругов:
  • родители мужа – свекор, свекровь;
  • брат мужа – деверь;
  • брат жены – шурин;
  • сестра мужа – золовка;
  • сестра жены – свояченица;
  • жена сына по отношению к его отцу, матери, братьям, сестрам – сноха;
  • муж дочери приходится ее отцу, матери, братьям, сестрам – зятем;

Двоюродные браться и сестры будут называться так же, с приставкой слова «двоюродный, двоюродная».

Можно ли жениться на двоюродной сестре? Брак между двоюродными родственниками

Сердцу не прикажешь. Этим словам уже очень много лет, никто и не знает, кто первым их употребил, но они актуальны и по сегодняшний день. Вопрос родственного бракосочетания остро обсуждался как 200 лет назад, так и в современном мире. Всегда в любом споре есть две точки зрения. Данный вопрос не исключение. Противники ссылаются на генетические отклонения детей от такого брака и его неестественность, сторонники же считают, что браки между родственниками, в частности двоюродными братьями и сестрами, — вполне безобидное явление. Давайте попробуем разобраться, чья точка зрения ближе к истине.

Современные ученые, проводя различные опыты, определили, что именно родственные браки стали самой главной причиной угасания династии египетских фараонов. Также они постоянно твердят, что дети, родителями которых являются близкие родственники, больше подвержены различным физическим аномалиям. Яркий тому пример – это дети королевских династий, намного чаще остальных имевшие различные генетические заболевания.

Браки между двоюродными братом и сестрой

С вердиктом ученых не согласны организаторы и участники статистических исследований. В их распоряжении имеются сведения, подтверждающие, что на самом деле вероятность возникновения отклонений у детей, рожденных в обычных семьях, гораздо выше. Свое заявление статистики объясняют так: исследования, которыми бравируют ученые мужи, не коснулись граждан, зависимых от алкоголя и наркотических средств, а также женщин, решившихся на роды после 40 лет.

Браки между родственниками этой категории долгое время считались аморальными. В некоторых американских штатах, например, такие супружества запрещались законом. Однако теоретическое предположение о том, что союз двоюродных родственников несовместим на генетическом уровне, долгое время не находило подтверждения со стороны официальной науки.

Категории допустимых и действительных браков

Будет ли брак действительным, если родители жениха не знают о нем и, соответственно, не дали своего благословения? Где-то через два месяца мы развелись, детей нет. Прошло два года, сейчас есть человек, который хочет жениться на мне, но его мама против, потому что я разведенная. Хотя она сама в разводе, говорит, что откажется от сына, если он выберет меня. Может ли он жениться без разрешения?

Если ваша невеста хороший человек, верующая, а тем более вашей национальности, то нет никаких проблем и препятствий. 1. После развода женщина может выйти замуж только через три месяца, в течение которых выявляется в том числе, есть ли у нее беременность от прежнего мужа или нет (см. Св. Коран, 2:228). Сейчас узнаю от неких «алимов», что мой брак недействителен и что я и она живем в грехе, а наши дети незаконнорожденные.


Похожие записи:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *